*A colecistoquinina (CCK): é produzido pelas células l enteroendócrinas predominantemente no duodeno, jejuno; Estimula a contração da vesícula biliar e do fluxo, aumenta a secreção de enzimas digestivas do pâncreas, dos nervos vagais no intestino expressam receptores CCK1.
*Enterostain: derivados de N-terminal da extremidade do pâncreas colipase; pentapeptídeo (5 aminoácidos)- existe em três formas: APGPR, VPDPR e VPGPR; regula a ingestão de gordura, a administração central ou periférica, inibe o consumo de uma dieta rica em gordura, mas não uma dieta com baixo teor de gordura.
*A grelina: local principal é X/A- como células enteroendócrinas da oxíntica do estômago (secreção ácida) glândulas, a síntese menor no intestino, pâncreas e hipotálamo;
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| CONTROLE HIPOTALÂMICO DO APETITE |
*Glucagon-like peptide-1 (GLP-1): células L enteroendócrinas predominantemente no íleo e cólon; dependente da glicose potencializa a secreção de insulina, inibe a secreção de glucagon e inibe o esvaziamento gástrico.
*Insulinotropic glicose-dependente polipeptídeo (GIP), originalmente chamada polipeptídeo inibitório gástrico: células K enteroendócrinas do duodeno e jejuno proximal; Inibe a secreção do ácido gástrico e aumenta a secreção de insulina.
*Obestatina: local principal são o estômago e a síntese menor no intestino; derivada da proteína pró-grelina, age em oposição à ação da grelina sobre o apetite.
*Oxintomodulina: células L enteroendócrinas predominantemente no íleo e cólon; contém todos os aminoácidos do glucagon; inibe a refeição estimulando a secreção do ácido gástrico semelhante à ação do GLP-1 e GLP-2; induz a saciedade, diminuem o ganho de peso, e aumentam o consumo de energia; tem fraca afinidade pelo receptor GLP- 1, bem como do receptor do glucagon e pode imitar as ações do glucagon no fígado e pâncreas.
*Polipeptídeo pancreático: PP: pâncreas; inibe a secreção pancreática e bicarbonato de proteínas.
*O peptídeo tirosina-tirosina: PYY: células L enteroendócrinas predominantemente no íleo e cólon: reduz a motilidade do intestino, retarda o esvaziamento gástrico, inibe a contração da vesícula biliar, induz à saciedade através de ações no núcleo arqueado (ARC) do hipotálamo.
*Peptídeo intestinal vasoativo (VIP): pâncreas; relaxamento do músculo liso; estimula a secreção de bicarbonato do pâncreas.
Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611
Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930
1. Após cuidadosa seleção de artigos que descrevem a comparação entre a idade e o sexo, foi mostrado que as taxas de prevalência e valores médios dos fatores de risco cardiometabólico variou largamente entre grupos de crianças com sobrepeso
...http://prevenirasindromemetabolica.blogspot.com
2. Os resultados de nossa análise apresenta uma estimativa justa das verdadeiras diferenças entre os perfis de risco cardiometabólico entre estudos pediátricos em todo o mundo, com base na literatura disponível
...http://vitaminasproteinas.blogspot.com
3. Uma ampla gama de taxas de prevalência da síndrome metabólica pediátricas tem sido relatadas, o que torna impossível tirar conclusões com relação às diferenças entre grupos de diferentes países
...http:// metabolicsindrom.wordpress.com
AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO
DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.
Referências Bibliográficas:
Prof. Dr. João Santos Caio Jr, Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Dra. Henriqueta Verlangieri Caio, Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo, Brasil; Gut Peptides, Walsh JH, Dockray GJ (Eds), Raven Press, New York 1994; Physiology of the Gastrointestinal Tract, 4th ed, Johnson LR (Ed), Elsevier Academic Press, New York 2006; Grossman MI. Neural and hormonal regulation of gastrointestinal function: an overview. Annu Rev Physiol 1979; 41:27; Shulkes A. Gastrointestinal hormones: from basic science to a clinical perspective. Aust N Z J Surg 1990; 60:575; Solcia E, Fiocca R, Rindi G, et al. The pathology of the gastrointestinal endocrine system. Endocrinol Metab Clin North Am 1993; 22:795; Longnecker DS. Hormones and receptors in gastrointestinal malignancies. Digestion 1990; 46 Suppl 2:92; Gill DM, Woolkalis MJ. Cholera toxin-catalyzed [32P]ADP-ribosylation of proteins. Methods Enzymol 1991; 195:267; Redfern JS, O'Dorisio TM. Therapeutic uses of gastrointestinal peptides. Endocrinol Metab Clin North Am 1993; 22:845; Karra E, Batterham RL. The role of gut hormones in the regulation of body weight and energy homeostasis. Mol Cell Endocrinol 2010; 316:120; Nauck MA. Unraveling the science of incretin biology. Am J Med 2009; 122:S3.
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